Фармакология в 2014 году: новые препараты и генетическое редактирование

Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .

Автор материала рассматривает десять событий фармакологии и смежных наук за 2014 год, включая новые методы лечения онкологических и редких заболеваний и развитие генетических технологий. FDA одобрило для лечения метастатической меланомы Keytruda (pembrolizumab) и Opdivo (nivolumab) — первые зарегистрированные в США препараты, направленные на белок PD-1. Препарат Blincyto (blinatumomab) получил одобрение FDA для устойчивой к терапии острой лимфобластной лейкемии после исследования второй фазы; ремиссия не менее полугода отмечена у 40% пациентов.

В США зарегистрировали nintedanib и pirfenidone для идиопатического лёгочного фиброза, а Harvoni (ledipasvir + sofosbuvir) был одобрен FDA и ЕМА для хронического гепатита C генотипов 1 и 4. Автор также описывает получение в Китае первых генно-модифицированных обезьян и отмечает, что технология редактирования генома ещё не была готова к клиническому применению.

Главное

  • Автор сообщает, что FDA одобрило Keytruda (pembrolizumab) и Opdivo (nivolumab) для лечения метастатической меланомы.
  • После исследования второй фазы FDA одобрило Blincyto (blinatumomab) для устойчивой к терапии острой лимфобластной лейкемии.
  • FDA зарегистрировало nintedanib и pirfenidone для лечения идиопатического лёгочного фиброза.
  • Harvoni (ledipasvir + sofosbuvir) получил одобрение FDA и ЕМА для хронического гепатита C генотипов 1 и 4.
  • В Китае получили первых генно-модифицированных обезьян.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.

Войти Регистрация