СМА у взрослых: участники круглого стола обсудили лекарственное обеспечение
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В медиацентре «Российской газеты» прошёл круглый стол о лекарственном обеспечении взрослых пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА). Участники обсуждали, как обеспечить непрерывность терапии после 18 лет: взрослые пациенты с теми же заболеваниями, что и дети, пока не имеют сопоставимых государственных гарантий льготного лечения.
По данным регистра, в России 1183 пациента со СМА, включая 869 детей и 314 взрослых. Лечение получают 92% детей и 80 взрослых; регистр охватывает не всех пациентов. По оценке НИФИ, число молодых взрослых, которые потеряют право на лечение за счёт фонда «Круг добра» после достижения 18 лет, составит 153 человека к 2025 году и 414 человек к 2030 году. Участники круглого стола считают, что СМА следует включить в программу высокозатратных нозологий и финансировать лечение пациентов федеральным бюджетом.
Главное
- Круглый стол о лекарственном обеспечении взрослых пациентов со СМА прошёл в медиацентре «Российской газеты».
- В регистре указаны 1183 пациента со СМА: 869 детей и 314 взрослых; регистр охватывает не всех больных.
- Лечение получают 92% детей со СМА и 80 взрослых пациентов.
- По оценке НИФИ, к 2025 году 153 молодых взрослых потеряют право на лечение за счёт фонда «Круг добра», к 2030 году — 414.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация