Таблетки от COVID-19: эффективность молнупиравира и паксловида и сроки в России

Авторы материала сравнивают молнупиравир и паксловид для лечения COVID-19 и разбирают перспективы их регистрации в России. По приведенным данным клинических испытаний, молнупиравир снижал риск госпитализации на 30%, а эффективность паксловида оценивалась почти в 90%. При этом некоторые ученые выражали опасения, что механизм действия молнупиравира может быть связан с мутациями; FDA оценило риск для людей как низкий. Паксловид блокирует вирусную протеазу, но его взаимодействие с другими лекарствами может влиять на их метаболизм. В России исследования молнупиравира уже проводились, а Росздравнадзор разрешил клинические испытания паксловида. Авторы отмечают, что ускоренная регистрация возможна, но ее сроки и решение регуляторов не были определены. Приведенная в материале оценка предполагала, что при оптимистичном сценарии молнупиравир станет доступен в России в I квартале 2022 года для терапии госпитальных пациентов с COVID-19.