Нафамостат мезилат: Минздрав разрешил третью фазу испытаний при COVID-19
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России разрешил южнокорейской Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp провести в России третью фазу клинических испытаний нафамостата мезилата (нафабеллтана) у госпитализированных пациентов с коронавирусом. В исследовании планируют оценить эффективность и безопасность препарата, который будут вводить внутривенно.
Испытания с участием 94 пациентов пройдут в 10 больницах Москвы, Санкт-Петербурга, Красноярска, Рязани, Кировска и Уфы; их окончание запланировано на 30 сентября 2023 года. Во второй фазе в России участвовали 104 пациента с пневмонией и подтверждённым COVID-19. Среди 36 участников с тяжёлым течением болезни среднее время до клинического улучшения при приёме нафамостата составило 11 дней против 14 дней при стандартной терапии без препарата; в остальных показателях существенной разницы не выявили.
Главное
- Минздрав России разрешил Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp провести третью фазу испытаний нафамостата мезилата в России.
- В третьей фазе планируют участвовать 94 пациента; исследования пройдут в 10 больницах.
- Окончание третьей фазы запланировано на 30 сентября 2023 года.
- Во второй фазе участвовали 104 пациента с пневмонией и подтверждённым COVID-19.
- У 36 участников с тяжёлым течением болезни среднее время до улучшения составило 11 дней против 14 дней без нафамостата.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация