Нафамостат мезилат: в России разрешили третью фазу испытаний при COVID-19
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России разрешил третью фазу международных клинических испытаний нафамостата мезилата (торговое наименование — нафабеллтан) для лечения госпитализированных пациентов с COVID-19. Препарат производит южнокорейская компания Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. В рамках испытаний будут оценивать безопасность и эффективность лекарства.
В исследовании примут участие 94 пациента из 10 больниц Москвы, Санкт-Петербурга, Красноярска, Рязани, Кировска и Уфы. Результаты второй фазы показали сокращение среднего времени до клинического улучшения состояния пациентов. Противовирусную активность нафамостата мезилата также выявили на клеточных культурах in vitro.
Главное
- Минздрав России разрешил третью фазу международных испытаний нафамостата мезилата у госпитализированных пациентов с COVID-19.
- Препарат выпускает южнокорейская компания Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.
- В испытаниях будут участвовать 94 пациента из 10 больниц в шести российских городах.
- По результатам второй фазы среднее время до клинического улучшения состояния пациентов сократилось.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация