Краниофациальная фиброзная дисплазия: формы, проявления и МРТ-признаки
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает краниофациальную фиброзную дисплазию — врождённое неопухолевое поражение костей лица и черепа, при котором нормальная костная ткань замещается фиброзной стромой и незрелой костью. По описанию автора, это может снижать прочность кости и вызывать асимметрию лица, смещение челюсти или неправильное расположение глаз. Автор различает моноостическую форму, поражающую одну кость и прекращающую рост после полового созревания, и полиоссальную, которая может сохранять активность всю жизнь; встречаются и смешанные варианты. При неактивном процессе без выраженного косметического дефекта лечение не требуется, а значительные деформации лица и черепа корректируют хирургически. На МРТ краниофациальная фиброзная дисплазия проявляется диффузными внутрикостными изменениями с неоднородным сигналом в режимах Т1, Т2 и Т2FLAIR и накоплением контраста. Автор указывает, что при диагностике её отличают от болезни Педжета, внутрикостных менингиомы и фибромы, а также склеротических метастазов.
Главное
- Автор описывает моноостическую и полиоссальную формы фиброзной дисплазии; возможны смешанные варианты.
- Краниофациальная фиброзная дисплазия может вызывать асимметрию лица и деформации костей черепа.
- При неактивной краниофациальной фиброзной дисплазии без выраженного косметического дефекта лечение не требуется.
- На МРТ видны диффузные внутрикостные изменения с неоднородным сигналом и накоплением контраста.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация