Вакцина AstraZeneca в России: регистрация после испытаний со «Спутником Лайт»
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Компания AstraZeneca намерена обратиться в Минздрав России за регистрацией вакцины от COVID-19 после получения результатов клинического исследования ее сочетания со «Спутником Лайт». Испытания комбинированной схемы начались в феврале прошлого года: она включает один компонент «Спутника V» («Спутник Лайт») и одну дозу вакцины AstraZeneca AZD1222. Исследования проходят в Азербайджане, Аргентине и других странах. 9 декабря 2021 года глава РФПИ Кирилл Дмитриев сообщал, что результаты планируют опубликовать в декабре 2021 или январе 2022 года. Минздрав РФ 26 июля 2021 года одобрил проведение I–II фазы исследования в трех медицинских организациях Санкт-Петербурга, а также в московских клиниках «Орис» и «Медси».
Главное
- AstraZeneca намерена подать документы на регистрацию вакцины в Минздрав России после получения результатов исследования со «Спутником Лайт».
- Комбинированная схема включает один компонент «Спутника V» («Спутник Лайт») и одну дозу AstraZeneca AZD1222.
- Испытания комбинации вакцин начались в феврале прошлого года и проходят в Азербайджане, Аргентине и других странах.
- Минздрав РФ 26 июля 2021 года одобрил проведение I–II фазы исследования в медицинских организациях Санкт-Петербурга и Москвы.
- По сообщению главы РФПИ Кирилла Дмитриева от 9 декабря, результаты ожидались в декабре 2021 или январе 2022 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация