Вакцина «Гам-ковид-вак М»: Минздрав разрешил исследования у детей

Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .

Минздрав РФ одобрил I, II и III фазы клинических исследований вакцины «Гам-ковид-вак М» против коронавирусной инфекции у детей. Препарат разработан центром имени Гамалеи. Исследователи оценят его безопасность, переносимость и иммуногенность; начало испытаний запланировано на 24 января 2022 года, в них примут участие 2,2 тыс. пациентов.

Три московские площадки для испытаний — Первый Московский государственный медицинский университет имени Сеченова, Детская городская клиническая больница имени Башляевой и Морозовская детская городская клиническая больница. Завершить испытания планируется 31 декабря 2023 года.

Главное

  • Минздрав РФ одобрил три фазы клинических исследований вакцины «Гам-ковид-вак М» у детей.
  • В испытаниях примут участие 2,2 тыс. пациентов; начало запланировано на 24 января 2022 года.
  • Исследования проведут в трех медицинских учреждениях Москвы.
  • Завершение клинических исследований запланировано на 31 декабря 2023 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.

Войти Регистрация