КовиВак: Минздрав разрешил III фазу исследований с участием детей
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России выдал разрешение на III фазу клинических исследований вакцины «КовиВак» с участием детей и подростков от 3 до 17 лет. Исследование должно оценить переносимость, безопасность и иммуногенность препарата; оно запланировано как двойное слепое, плацебо-контролируемое и рандомизированное. В испытаниях планируется участие 1 050 добровольцев. Работы организуют на базах четырех медицинских учреждений в Перми, Самаре, Московской области и Санкт-Петербурге.
Центр им. Чумакова рассчитывает после завершения исследований получить в 2022 году разрешение на применение «КовиВака» для профилактики коронавирусной инфекции у детей. Вакцина была зарегистрирована Минздравом России 19 февраля 2021 года.
Главное
- Минздрав России разрешил III фазу клинических исследований «КовиВака» с участием детей и подростков от 3 до 17 лет.
- В исследовании планируется участие 1 050 добровольцев.
- Испытания пройдут на базах четырех медучреждений в Перми, Самаре, Московской области и Санкт-Петербурге.
- Центр им. Чумакова рассчитывает получить разрешение на применение вакцины у детей в 2022 году.
- Минздрав России зарегистрировал «КовиВак» 19 февраля 2021 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация