Спутник Лайт и AstraZeneca: промежуточные данные о безопасности комбинации
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Промежуточные результаты второй фазы клинического исследования комбинации вакцины AstraZeneca и «Спутника Лайт» не выявили серьезных нежелательных явлений, связанных с вакцинацией. Исследование проводили в России и Азербайджане: в каждой стране участвовали 100 добровольцев.
Вакцину AstraZeneca и компонент Ad26-S препарата «Спутник V» вводили внутримышечно в разной последовательности, выдерживая интервал 28 дней. За участниками наблюдали 57 дней после первой инъекции. РФПИ, AstraZeneca и «Р-Фарм» сообщили, что комбинированное применение показало оптимальный профиль безопасности и переносимости, сопоставимый с данными прежних исследований безопасности вакцин AstraZeneca, «Спутник V» и «Спутник Лайт».
Главное
- Во второй фазе клинического исследования участвовали 100 добровольцев в России и 100 в Азербайджане.
- Вакцину AstraZeneca и компонент Ad26-S вакцины «Спутник V» вводили внутримышечно с интервалом 28 дней.
- Наблюдение продолжалось 57 дней после первой вакцинации.
- Серьезных нежелательных явлений, связанных с вакцинацией, не выявили.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация