Амбервин: Минздрав разрешил третью фазу исследований при COVID-19
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России одобрил третью фазу клинических исследований «амбервина» — препарата для лечения COVID-19, разработанного российской компанией «Промомед». Исследование проверит внутривенное и внутримышечное введение препарата, а также раствор для ингаляций у госпитализированных пациентов с COVID-19. Открытое рандомизированное сравнительное исследование должно оценить эффективность, безопасность и переносимость «амбервина».
В испытании примут участие 350 пациентов в 10 российских медицинских учреждениях. Завершить третью фазу клинических исследований планируется 31 декабря 2022 года.
Главное
- Минздрав России одобрил третью фазу клинических исследований препарата «амбервин».
- «Амбервин» разработан российской фармацевтической компанией «Промомед».
- Исследуют внутривенное и внутримышечное введение препарата, а также раствор для ингаляций.
- В исследовании примут участие 350 госпитализированных пациентов в 10 российских медицинских учреждениях.
- Завершение третьей фазы исследований запланировано на 31 декабря 2022 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация