BRAF при метастатическом колоректальном раке: зачем проводить тестирование
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
На XXV Российском онкологическом конгрессе в 2021 году обсуждали роль тестирования на мутацию BRAF при колоректальном раке, прежде всего при метастатическом заболевании. Результат молекулярно-генетического исследования учитывают при выборе тактики лечения. По данным, представленным на конгрессе, мутации BRAF выявляют в 4–10% случаев колоректального рака, примерно в 90% случаев это вариант V600E; мутации BRAF практически всегда взаимоисключающие с мутациями генов RAS.
К 2021 году первичная диагностика метастатического рака толстой кишки включала шесть маркеров: KRAS, NRAS, BRAF, экспрессию или амплификацию Her-2/neu, микросателлитную нестабильность и транслокации NTRK. В России тестирование BRAF входит в программу государственных гарантий. На конгрессе также обсуждали исследование BEACON: после прогрессирования на первой линии энкорафениб с цетуксимабом и тройная комбинация превосходили контрольную терапию; в 2020 году FDA и EMA одобрили двойную комбинацию для пациентов с мутацией BRAF V600E.
Главное
- Мутации BRAF выявляют в 4–10% случаев колоректального рака; примерно в 90% случаев это вариант V600E.
- К 2021 году BRAF входил в шесть маркеров первичной диагностики метастатического рака толстой кишки.
- В России тестирование BRAF включено в программу государственных гарантий.
- В 2020 году FDA и EMA одобрили энкорафениб с цетуксимабом после прогрессирования первой линии при мутации BRAF V600E.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация