Болезнь Хантингтона и гематоэнцефалический барьер: изменения экспрессии генов
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
При болезни Хантингтона в клетках цереброваскулярной системы меняется экспрессия генов, связанных с работой гематоэнцефалического барьера (ГЭБ), показало исследование ученых из Массачусетского технологического института. Результаты опубликованы в журнале Nature. Исследователи секвенировали 17 тысяч отдельных клеток из образцов головного мозга здоровых людей и пациентов с болезнью Хантингтона и выявили более 4,5 тысяч генов с различиями в экспрессии.
В эндотелиальных клетках пациентов была снижена экспрессия MFSD2A и генов белков плотных межклеточных контактов. Авторы предполагают, что снижение MFSD2A может активировать кавеолярный эндоцитоз и быть связано с повышением проницаемости ГЭБ. Также обнаружена повышенная экспрессия генов воспалительного ответа в эндотелии, астроцитах и клетках нейроглии.
Главное
- Ученые секвенировали 17 тысяч отдельных цереброваскулярных клеток из образцов головного мозга.
- Более 4,5 тысяч генов различались по экспрессии у здоровых людей и пациентов с болезнью Хантингтона.
- В эндотелиальных клетках пациентов была снижена экспрессия MFSD2A и генов белков плотных межклеточных контактов.
- Экспрессия генов воспалительного ответа была повышена в эндотелии, астроцитах и клетках нейроглии.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация