COVID-19: испытания ГамКовиМаб, постковидные симптомы и рекомендации ВОЗ
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
В недельном обзоре автор сообщает о разрешении НИИ Гамалеи начать клинические испытания ГамКовиМаб — внутривенной комбинации гуманизированных моноклональных антител; исследование пройдет в НИИ гриппа в Санкт-Петербурге. По инсайдерской информации, крупные зарубежные фармкомпании пока не планируют уходить из России, хотя возможны перебои с поставками и изменение цен. Автор приводит данные датского препринта о постковидных симптомах у амбулаторных пациентов: при оценке через 6 и 12 месяцев хотя бы один симптом отмечался у 29,6%, а новые физические или психические проблемы — у 53,1%; в контрольной группе такие проблемы возникли у 11,5%. В обновленные рекомендации ВОЗ по COVID-19 включили молнупиравир для групп высокого риска госпитализации. В BMJ также вышла редакционная статья, авторы которой считают разрешение на применение молнупиравира преждевременным.
Главное
- НИИ Гамалеи получил разрешение на клинические испытания ГамКовиМаб; исследование пройдет в НИИ гриппа в Санкт-Петербурге.
- По инсайдерской информации, зарубежные фармкомпании пока не планируют уходить из России, но возможны задержки поставок и изменение цен.
- В датском препринте хотя бы один постковидный симптом отмечался у 29,6% амбулаторных пациентов при оценке через 6 и 12 месяцев.
- Новые физические или психические проблемы возникли у 53,1% участников датского исследования и у 11,5% контрольной группы.
- ВОЗ включила молнупиравир для групп высокого риска госпитализации в обновленные рекомендации по COVID-19.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация