COVID-19: выявлены 16 генетических вариантов, связанных с тяжелым течением

Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .

Генетики Эдинбургского университета вместе с коллегами из Финляндии и Канады обнаружили 16 вариантов генов, ранее не связывавшихся с тяжелым течением COVID-19. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature. Ученые сопоставили геномы около 7500 человек, лечившихся от тяжелой формы COVID-19, с данными более чем 48 тыс. человек без тяжелого течения болезни или без заражения. Некоторые обнаруженные варианты были связаны с удвоением риска тяжелого заболевания. Частота вариантов различалась: одни встречались менее чем у 1% европеоидов, другие — более чем у половины. Связанные с ними функции затрагивают иммунный ответ, в том числе активность интерферонов, свертываемость крови и образование слизи. Авторы предполагают, что сочетание вариантов может способствовать сильному воспалению легких и тромбообразованию даже при низкой вирусной нагрузке. Изучение этих генетических механизмов, по мнению исследователей, может помочь найти новые подходы к лечению последствий инфекции.

Главное

  • Исследователи проанализировали геномы около 7500 пациентов с тяжелой формой COVID-19 и более чем 48 тыс. человек для сравнения.
  • Ученые обнаружили 16 вариантов генов, ранее не связанных с COVID-19.
  • Некоторые генетические варианты были связаны с удвоением риска тяжелого течения COVID-19.
  • Функции связанных генов затрагивают иммунитет, свертываемость крови и образование слизи.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.

Войти Регистрация