Вакцина «Конвасэл»: Минздрав зарегистрировал препарат ФМБА
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России зарегистрировал вакцину «Конвасэл» для профилактики COVID-19, связанного с вирусом SARS-CoV-2. Решение о регистрации датировано 18 марта 2022 года. Препарат разработал Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток, относящийся к Федеральному медико-биологическому агентству России; заявку на регистрацию ФМБА подало 21 января.
«Конвасэл» — субъединичная рекомбинантная вакцина, которую вводят внутримышечно. Срок годности препарата составляет шесть месяцев, если хранить его без доступа света при температуре от двух до восьми градусов. В субъединичных вакцинах используются части вируса, которые должны распознаваться иммунной системой; вирус-переносчик для доставки этих частей не применяется.
Главное
- Минздрав России зарегистрировал вакцину «Конвасэл» для профилактики инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.
- Решение о регистрации вакцины «Конвасэл» датировано 18 марта 2022 года.
- Препарат разработал Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России.
- Срок годности вакцины составляет шесть месяцев при хранении без доступа света при температуре от двух до восьми градусов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация