Арцерикс (гофликицепт): завершены исследования при рецидивирующем перикардите
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
ГК «Р-Фарм» объявила о завершении II–III фаз клинического исследования Арцерикса (гофликицепт, ранее RPH-104) при идиопатическом рецидивирующем перикардите. Исследование проходило в России на базе пяти медицинских учреждений и включало 35 пациентов. Ожидается, что его результаты станут основой для регистрации препарата по этому показанию.
Клиническое исследование Арцерикса при остром инфаркте миокарда продолжается: в нем участвуют 146 пациентов, разрешение на проведение выдано в апреле 2020 года. С 2019 года также изучают препарат при колхицин-резистентной семейной средиземноморской лихорадке. Минздрав РФ одобрил исследование Арцерикса при тяжелой форме COVID-19 в апреле 2020 года, а в марте 2022 года выдал разрешение на клиническое исследование при болезни Стилла.
Главное
- ГК «Р-Фарм» объявила о завершении II–III фаз исследования Арцерикса при идиопатическом рецидивирующем перикардите.
- Исследование гофликицепта проводилось в России в пяти медицинских учреждениях с участием 35 пациентов.
- В продолжающемся исследовании Арцерикса при остром инфаркте миокарда участвуют 146 пациентов.
- С 2019 года Арцерикс изучают при колхицин-резистентной семейной средиземноморской лихорадке.
- Минздрав РФ разрешил исследование препарата при болезни Стилла в марте 2022 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация