Генетический тест MT-RNR1 выявляет риск потери слуха от аминогликозидов
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Британская компания Genedrive разработала генетический тест MT-RNR1 для выявления мутации m.1555A>G, связанной с высоким риском потери слуха при приеме аминогликозидных антибиотиков, включая гентамицин. Быстрый анализ может быть актуален для новорожденных, которым требуется срочно назначить антибиотики; в доклинических исследованиях результат получали в среднем за 26 минут.
В доклинической оценке участвовали 159 новорожденных: чувствительность и специфичность теста составили 100%. В исследованиях рутинной клинической практики собрали данные о 751 новорожденном, но получить результат удалось для 424. Среди этих результатов было 5 ложноположительных, ложноотрицательных не обнаружили. Чувствительность составила 100%, специфичность — 99,2%, среднее время анализа — 55 минут. Результаты опубликованы в JAMA Pediatrics.
Главное
- Мутация m.1555A>G связана с высоким риском потери слуха при приеме аминогликозидных антибиотиков.
- В доклинических исследованиях участвовали 159 новорожденных; чувствительность и специфичность теста составили 100%.
- В исследованиях рутинной практики данные собрали о 751 новорожденном, но результаты получили для 424.
- В клинической практике обнаружили 5 ложноположительных результатов и не выявили ложноотрицательных; специфичность составила 99,2%.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация