Наследственные опухоли: как генетические мутации связаны с выбором терапии
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор рассматривает, как наследственные мутации могут влиять на течение опухоли и её чувствительность к лекарственной терапии. По мнению автора, результаты лечения некоторых наследственных опухолей отличаются от результатов при спорадических формах, поэтому выбор препаратов требует учёта молекулярных особенностей опухоли. Известные наследуемые мутации, согласно материалу, обусловливают 1–5% случаев злокачественных новообразований.
При BRCA1/2-ассоциированном раке автор отмечает чувствительность опухолевых клеток к препаратам платины и ингибиторам PARP; в исследовании олапариба при раке молочной железы объективный ответ получили 41% пациенток, стабилизацию — 44%, а выживаемость без прогрессирования составила 5,7 месяца. При наследственном раке яичников пегилированный липосомальный доксорубицин обеспечил объективный ответ у 68% больных против 49% при спорадической форме. В материале также описаны данные о целекоксибе при семейном аденоматозном полипозе и о терапии опухолей при синдроме Линча, медуллярном раке щитовидной железы и туберозном склерозе.
Главное
- Автор указывает, что известные наследуемые мутации связаны с 1–5% случаев злокачественных новообразований.
- При BRCA1/2-ассоциированном раке молочной железы олапариб обеспечил объективный ответ у 41% пациенток и стабилизацию у 44%.
- При наследственном раке яичников объективный ответ на пегилированный липосомальный доксорубицин получили 68% больных, при спорадическом — 49%.
- При семейном аденоматозном полипозе целекоксиб в дозе 400 мг дважды в день в течение 6 месяцев уменьшал число полипов на 28%.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация