Первичные иммунодефициты: инфекции, опухоли и эпидемиологические риски
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор объясняет, что первичные иммунодефициты (ПИД) — это более 450 генетически обусловленных заболеваний, разделённых на 10 групп по иммунологическому механизму. Разные дефекты иммунитета связаны с восприимчивостью к определённым инфекциям: например, нарушения пути интерферона-γ и интерлейкина‑12 повышают чувствительность к микобактериозам, а некоторые иммунные нарушения мешают контролировать вирусы с онкогенным потенциалом.
В статье приводятся данные о COVID‑19: первичные дефекты внутриклеточного иммунитета выявлялись у 5 % пациентов с тяжёлым или смертельным течением, вторичные дефекты, обусловленные аутоантителами, — у 20 %. Российский регистр первичных иммунодефицитов помогает изучать распространённость ПИД по регионам и способствует раннему выявлению и лечению. Автор также отмечает, что носительство вируса COVID‑19 у пациентов с ПИД может длиться 2–14 месяцев, создавая риск заражения контактных лиц и появления новых штаммов.
Главное
- ПИД включают более 450 заболеваний, распределённых по 10 группам в зависимости от основного иммунологического механизма.
- Более 90 % пациентов с атипичными микобактериозами, включая БЦЖ-инфекцию, имеют генетически обусловленные дефекты иммунной системы.
- Автор приводит данные о первичных дефектах внутриклеточного иммунитета у 5 % пациентов с тяжёлым или смертельным течением COVID‑19 и вторичных — у 20 %.
- Носительство вируса COVID‑19 у пациентов с ПИД может продолжаться 2–14 месяцев.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация