Tirzepatide Mounjaro получил одобрение FDA при сахарном диабете II типа
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В мае 2022 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешило применять инъекционный tirzepatide (Mounjaro, Eli Lilly) у взрослых с сахарным диабетом II типа. Препарат воздействует на рецепторы глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (GIP); в публикации он назван первым лекарством такого типа.
В исследовании SURMOUNT-1 tirzepatide применяли у 2,5 тысячи добровольцев; у людей с избыточным весом масса тела уменьшилась на 22,5%. На момент публикации компания продолжала оценивать эффективность и безопасность препарата при сахарном диабете II типа. Результаты исследования влияния tirzepatide на сердечно-сосудистую систему у 12,5 тысячи пациентов ожидались к 2025 году.
Главное
- FDA разрешило применять инъекционный tirzepatide (Mounjaro) у взрослых с сахарным диабетом II типа.
- Tirzepatide воздействует на рецепторы GLP-1 и GIP.
- В исследовании SURMOUNT-1 с участием 2,5 тысячи добровольцев масса тела снизилась на 22,5%.
- Результаты исследования влияния tirzepatide на сердечно-сосудистую систему у 12,5 тысячи пациентов ожидались к 2025 году.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация