Онковакцина ФМБА: клинические исследования ожидают разрешения
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
На 25 мая 2022 года Федеральное медико-биологическое агентство России ожидало разрешения на клинические исследования лечебной онковакцины. Руководитель ФМБА Вероника Скворцова сообщила, что препарат создают с учётом антигенов — специфических белков опухоли конкретного пациента, поэтому состав вакцины индивидуален.
По данным ФМБА, в исследованиях на животных с моделью колоректального рака выживаемость улучшилась на 80%. Вероника Скворцова отметила, что применение подхода на ранних стадиях может уменьшить опухоль или привести к её ликвидации. Для использования таких препаратов, по её словам, потребуется изменить законодательство: действующие правила регистрации рассчитаны на препараты со стандартным составом.
Главное
- На 25 мая 2022 года ФМБА России ожидало разрешения на клинические исследования лечебной онковакцины.
- Вакцину разрабатывают индивидуально на основе антигенов опухоли конкретного пациента.
- В исследованиях на животных с моделью колоректального рака выживаемость улучшилась на 80%.
- Для регистрации препаратов с индивидуальным составом, по словам Вероники Скворцовой, необходимо изменить законодательство.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация