СМА: суд обязал Депздрав Москвы предоставить нусинерсен после Золгенсмы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
22 марта 2022 года суд обязал Департамент здравоохранения Москвы обеспечить нусинерсеном (Спинразой) ребенка со спинальной мышечной атрофией, ранее получившего Золгенсму (онасемноген абепарвовек). По состоянию на 27 мая 2022 года препарат семье еще не предоставили. В Департаменте здравоохранения Москвы заявили о необходимости дополнительного обследования ребенка врачебной комиссией, после которого будет принято решение о целесообразности лечения.
Фонд «Круг добра» ранее отказал семье в обеспечении Спинразой, сославшись на недостаток данных о безопасности и эффективности сочетания Золгенсмы с патогенетическими препаратами. Предварительные результаты исследования RESPOND появились в апреле 2022 года: в исследовании участвовали девять детей со СМА. Нежелательные явления легкой или средней степени тяжести отмечены у шести детей (67%); исследователи не связали ни одно из них с нусинерсеном.
Главное
- 22 марта 2022 года суд обязал Департамент здравоохранения Москвы обеспечить нусинерсеном ребенка со СМА после введения Золгенсмы.
- К 27 мая 2022 года ребенок еще не получил Спинразу; Департамент здравоохранения Москвы настаивал на дополнительном обследовании.
- Фонд «Круг добра» отказал семье, сославшись на недостаток данных о безопасности и эффективности сочетания Золгенсмы с патогенетическими препаратами.
- В исследовании RESPOND участвовали девять детей со СМА; нежелательные явления легкой или средней степени тяжести наблюдались у шести детей (67%).
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация