МДМА-терапия при ПТСР: результаты исследования III фазы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследование III фазы показало, что МДМА в сочетании с психотерапией снижает симптомы тяжелого хронического ПТСР сильнее, чем плацебо с психотерапией. На момент публикации МДМА-терапия не была одобрена FDA; MAPS надеялась, что результаты повлияют на решение регулятора в 2023 году.
В рандомизированном слепом исследовании участвовали 90 пациентов со средней длительностью ПТСР 14 лет. После трех сеансов МДМА 67% участников больше не соответствовали диагностическим критериям ПТСР, у 88% отмечено клинически значимое уменьшение симптомов. В группе плацебо эти показатели составили 32% после двухмесячного наблюдения и 60%. Исследователи не выявили серьезных проблем с безопасностью или переносимостью МДМА; во время приема временно повышались артериальное давление и пульс.
Главное
- В исследовании III фазы участвовали 90 пациентов с тяжелым хроническим ПТСР; средняя длительность заболевания составляла 14 лет.
- После трех сеансов МДМА 67% участников больше не соответствовали диагностическим критериям ПТСР.
- Клинически значимое уменьшение симптомов зафиксировали у 88% участников группы МДМА и у 60% группы плацебо.
- Серьезных проблем с безопасностью или переносимостью МДМА исследователи не выявили.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация