Генетические варианты высокого риска рака обнаруживаются примерно у 3% здоровых людей
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Около 3% людей без диагноза онкологического заболевания могут быть носителями генетических вариантов высокого риска, сообщила руководитель направления онкогенетики компании «Эвоген» Мария Макарова на сессии Петербургского международного экономического форума. По ее словам, полное расшифровывание генома помогает выявлять клинически значимые варианты среди сотен онкоассоциированных генов. В региональных проектах Москвы и ЯНАО обследовали почти 2 тыс. человек с онкологическими заболеваниями и подозрением на наследственные опухолевые синдромы; около 30% участников были носителями таких вариантов. Макарова отметила, что полный геном можно прочитать за несколько дней и анализировать за несколько недель. Генетические исследования во время беременности, по ее словам, позволяют выявлять хромосомные аномалии, включая редкие нарушения, связанные с интеллектуальной отсталостью и задержкой развития.
Главное
- Около 3% людей без онкологического диагноза могут быть носителями генетических вариантов высокого риска.
- В проектах Москвы и ЯНАО обследовали почти 2 тыс. пациентов с подозрением на наследственные опухолевые синдромы.
- Около 30% обследованных в региональных проектах были носителями клинически значимых генетических вариантов.
- Полное расшифровывание генома занимает несколько дней, а его анализ — несколько недель.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация