Вакцина BPL-1357 против гриппа: началась первая фаза испытаний
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В США началась первая фаза клинических испытаний вакцины BPL-1357, разработанной Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний. Инактивированная цельновирусная вакцина создана на основе четырех штаммов вируса птичьего гриппа; в исследование включат до 100 человек 18–55 лет. Участников распределят на три группы: препарат будут вводить внутримышечно, интраназально либо обоими способами; в первых двух группах для второго способа предусмотрено плацебо. Каждому участнику введут две дозы с интервалом 28 дней, наблюдение продлится около семи месяцев. Исследование должно оценить безопасность BPL-1357 у людей и роль иммунитета слизистых дыхательных путей в защите от меняющихся штаммов гриппа. В доклинических опытах вакцинированные лабораторные животные пережили воздействие смертельных доз вируса, в том числе штаммов, не включенных в вакцину.
Главное
- В исследование BPL-1357 планируют включить до 100 человек в возрасте от 18 до 55 лет.
- Вакцина BPL-1357 основана на четырех штаммах вируса птичьего гриппа.
- Участникам введут две дозы с интервалом 28 дней; наблюдение продлится около семи месяцев.
- Первая фаза оценивает безопасность вакцины и роль иммунитета слизистых дыхательных путей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация