Назальная вакцина «Салнавак» против COVID-19: регистрация и применение
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав зарегистрировал назальную вакцину «Салнавак» компании «Генериум» для профилактики COVID-19. Она стала второй зарегистрированной в России вакциной такого типа после «Спутника» Центра им. Гамалеи. Препарат выпускается в форме спрея и включает два компонента на основе аденовирусных векторов 26 и 5 типов. «Салнавак» вводят в носовую полость с помощью специальной насадки-распылителя; интервал между введениями составляет три недели. Вакцина предназначена для иммунизации людей от 18 до 60 лет.
На момент публикации клинические исследования препарата еще не завершились, а регистрация прошла по ускоренной схеме. Инструкция допускает применение вакцины при беременности с 22-й недели с учетом возможных рисков. В реестре клинических исследований указано, что испытание интраназальной вакцины GNR-099 компании «Генериум» должно завершиться к концу 2023 года.
Главное
- Минздрав зарегистрировал «Салнавак» компании «Генериум»; это вторая назальная вакцина против COVID-19, одобренная в России.
- «Салнавак» содержит два компонента на основе аденовирусных векторов 26 и 5 типов.
- Вакцину вводят в носовую полость с интервалом в три недели; она предназначена для людей от 18 до 60 лет.
- Регистрация прошла по ускоренной схеме, хотя клинические исследования препарата на момент публикации не завершились.
- Инструкция допускает применение вакцины при беременности с 22-й недели с учетом возможных рисков.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация