Орфанные препараты в России: перспективы и ограничения импортозамещения
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью Сергей Куцев, директор Медико-генетического научного центра и академик РАН, выступающий главным специалистом Минздрава по медицинской генетике, оценил импортозамещение лекарств от редких заболеваний. По его словам, более 90% орфанных препаратов поставляются в Россию из-за рубежа, а полностью заменить импорт невозможно: для некоторых препаратов потенциальная группа пациентов составляет 20, 30 или 40 человек на всю страну, а разработка лекарства требует значительных трудозатрат.
При этом в России есть примеры разработки аналогов: компания «Биокад» создала аналог «Золгенсмы» для лечения спинальной мышечной атрофии и объявила о начале клинических испытаний. По словам Куцева, в производственных аптеках можно изготавливать некоторые импортируемые лекарственные субстанции. Первая такая аптека открылась в Москве, где пациенты получили порошки бензоата натрия; среди следующих веществ названы глицерола фенилбутират и бетаин.
Главное
- По словам Сергея Куцева, более 90% препаратов от редких заболеваний поставляются в Россию из-за рубежа.
- Сергей Куцев считает полное импортозамещение орфанных препаратов невозможным.
- «Биокад» разработала аналог «Золгенсмы» и объявила о начале клинических испытаний.
- Первая производственная аптека открылась в Москве; пациенты получили порошки бензоата натрия.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация