Клональное кроветворение: наследственные варианты и риск заболеваний
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи Бристольского университета обнаружили наследственные генетические изменения, связанные с вероятностью развития клонального кроветворения — бессимптомного состояния, при котором в крови увеличиваются популяции клеток с одинаковыми мутациями. Работа опубликована в журнале Nature Genetics и основана на анализе генетических данных 421 738 человек из британского биобанка UK Biobank.
Связи клонального кроветворения выявлены не только с раком крови, но и с раком легких, предстательной железы и яичников. Исследователи также отметили влияние состояния на биологическое старение и риск мерцательной аритмии. Курение названо одним из наиболее сильных поддающихся изменению факторов риска клонального кроветворения.
Главное
- Исследователи проанализировали генетические данные 421 738 человек из британского биобанка UK Biobank.
- Наследственные генетические изменения связаны с вероятностью развития клонального кроветворения.
- Клональное кроветворение связано с раком крови, легких, предстательной железы и яичников.
- Клональное кроветворение влияет на биологическое старение и риск мерцательной аритмии.
- Курение названо одним из наиболее сильных поддающихся изменению факторов риска состояния.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация