Ингибиторы XPO1 замедлили демиелинизацию в модели рассеянного склероза
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Сотрудники Медицинского центра Маунт Синай исследовали действие новых ингибиторов белка XPO1 (CRM1) при демиелинизации. В модели рассеянного склероза на мышах пероральный прием этих соединений замедлял разрушение миелина и предотвращал повреждение нервных клеток. Результаты экспериментов опубликованы в журнале Nature Neuroscience.
У животных также снижались уровень свободных радикалов в нейронах, размножение клеток иммунной системы и воспаление. Мыши с параличом задних конечностей после двух недель приема препарата вновь могли передвигаться. Нейропротекторное действие ингибиторов XPO1 подтвердили и в модели повреждения аксонов с инъекциями каиновой кислоты. Препараты, воздействующие на ядерный транспорт, могут быть перспективны также при боковом амиотрофическом склерозе и болезни Альцгеймера.
Главное
- Пероральные ингибиторы XPO1 (CRM1) замедляли демиелинизацию в модели рассеянного склероза на мышах.
- В экспериментах у мышей снижались воспаление, свободные радикалы в нейронах и пролиферация клеток иммунной системы.
- После двух недель приема препарата мыши с параличом задних конечностей восстанавливали способность передвигаться.
- Нейропротекторное действие ингибиторов XPO1 подтвердили в модели повреждения аксонов с инъекциями каиновой кислоты.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация