Азолоазиновые гетероциклы УрФУ показали эффект против воспаления легких у мышей
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Ученые Уральского федерального университета имени Б.Н. Ельцина разработали метод синтеза азолоазиновых гетероциклов, которые подавляют активность интерлейкина-6 и могут стать основой лекарств для тяжелых форм гриппа и COVID-19. Результаты исследования опубликованы в журнале Pharmaceuticals. В опытах на мышах соединения уменьшали воспаление, вызванное специальным токсином; состояние легких также оценивали гистологически. По данным исследователей, противовоспалительный эффект новых веществ был сопоставим с действием дексаметазона, но соединения не подавляли иммунитет. Ученые УрФУ планируют определить фрагменты молекулы, связанные с эффектом, затем создать лекарственное средство и подать заявку на предклинические испытания в Минздрав России.
Главное
- Ученые УрФУ разработали метод синтеза азолоазиновых гетероциклов.
- Азолоазиновые гетероциклы способны подавлять активность интерлейкина-6.
- В опытах на мышах противовоспалительный эффект соединений был сопоставим с действием дексаметазона.
- Ученые УрФУ планируют разработать лекарственное средство и подать заявку на предклинические испытания в Минздрав России.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация