Наследственный гемохроматоз: избыток железа в мозге и риск двигательных расстройств
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследование связывает две копии генетической мутации, вызывающей наследственный гемохроматоз, с накоплением железа в двигательных областях мозга и повышенным риском двигательных расстройств. Работа опубликована в JAMA Neurology. Наибольший риск отмечен у мужчин европейского происхождения; у женщин повышения риска не выявили.
МРТ 836 участников, включая 165 человек с высоким генетическим риском гемохроматоза, выявила значительные отложения железа в двигательных цепях мозга. Анализ данных почти 500 000 человек показал, что у мужчин с высоким генетическим риском вероятность двигательных расстройств была выше в 1,80 раза. У многих из этих мужчин не было диагноза гемохроматоза. Исследователи отмечают, что существуют одобренные методы лечения избытка железа, а раннее выявление людей с высоким риском может помочь определить время вмешательства.
Главное
- МРТ 836 участников выявила отложения железа в двигательных цепях мозга у людей с высоким генетическим риском гемохроматоза.
- Анализ данных почти 500 000 человек показал у мужчин с высоким генетическим риском повышение вероятности двигательных расстройств в 1,80 раза.
- У женщин с высоким генетическим риском повышения риска двигательных расстройств не обнаружили.
- У многих мужчин с повышенным генетическим риском не было диагноза наследственного гемохроматоза.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация