Фторированные антибиотики: новый способ бактериального биосинтеза поликетидов
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи из Германии и США разработали способ получать фторированные антибиотики с помощью бактериального биосинтеза. О технологии сообщается в статье журнала Nature Chemistry. Метод опробовали на макролидном антибиотике эритромицине: атом фтора включали в соединение через небольшой субстрат в ходе биосинтеза.
Для получения фторированного эритромицина исследователи встроили в бактериальную систему субъединицу мышиной синтазы жирных кислот — фермента, участвующего в образовании жиров и жирных кислот. По описанию работы, такой эритромицин легче усваивается организмом и эффективнее действует против микроорганизмов, устойчивых к этому антибиотику. Авторы считают, что технология может помочь в оптимизации поликетидов — группы, включающей около 10 тысяч известных соединений, среди которых есть антибиотики, иммунодепрессанты и препараты для лечения рака.
Главное
- Исследователи из Германии и США разработали метод производства фторированных антибиотиков с помощью бактериального биосинтеза.
- Атом фтора включали в макролидный антибиотик эритромицин через небольшой субстрат во время биосинтеза.
- Для технологии использовали субъединицу мышиной синтазы жирных кислот, встроенную в бактериальную систему.
- Фторированный эритромицин легче усваивается организмом и эффективнее действует против устойчивых к нему микроорганизмов.
- Известно около 10 тысяч поликетидов; среди них есть антибиотики, иммунодепрессанты и препараты для лечения рака.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация