Бивалентная вакцина Moderna от COVID-19 получила одобрение в Великобритании
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В Великобритании Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) одобрило бустерную вакцину Moderna для взрослых. Препарат направлен против исходного варианта SARS-CoV-2 и омикрона; первые поставки в медицинские учреждения компания планировала до конца августа 2022 года.
Каждая доза содержит по 25 мкг компонентов против исходного штамма и омикрона. Клинические исследования показали иммунный ответ и против подвариантов омикрона BA.4 и BA.5. После трех доз оригинальной вакцины адаптированный бустер обеспечил восьмикратное увеличение числа антител к омикрону. При сравнении четвертой прививки участники, получившие бивалентную вакцину, выработали в 1,75 раза больше антител, чем получившие существующую вакцину. Побочные эффекты были такими же, как после оригинального бустера Moderna: легкими, без необходимости медицинского вмешательства и без серьезных последствий для здоровья.
Главное
- MHRA одобрило бустерную вакцину Moderna против исходного штамма SARS-CoV-2 и омикрона для взрослых.
- В одной дозе бивалентной вакцины содержится по 25 мкг компонентов против исходного штамма и омикрона.
- В исследованиях вакцина вызывала иммунный ответ против подвариантов омикрона BA.4 и BA.5.
- После трех доз оригинальной вакцины бивалентный бустер обеспечил восьмикратное увеличение числа антител к омикрону.
- Поставки вакцины в медицинские учреждения Великобритании планировались до конца августа 2022 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация