Covovax для подростков 12–17 лет получила экстренное разрешение FDA в США
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA США 19 августа 2022 года разрешило экстренное применение вакцины Covovax (NVX-CoV2373) для профилактики COVID-19 у подростков 12–17 лет. В США Covovax стала второй вакциной, одобренной для этой возрастной группы, после Comirnaty компаний Pfizer и BioNTech. В клиническом исследовании с участием 2 247 подростков из 75 центров эффективность Covovax против заражения COVID-19 составила 78,29%; тяжелых побочных реакций не зарегистрировали. Чаще всего после вакцинации отмечались боль в месте инъекции (у 75% участников), утомляемость (у 57,9%) и головная боль (у 56,9%). Большинство побочных эффектов были легкими или умеренными и продолжались не более двух дней.
Главное
- FDA США выдало Covovax разрешение на экстренное применение у подростков 12–17 лет 19 августа 2022 года.
- Covovax стала второй вакциной, одобренной в США для этой возрастной группы, после Comirnaty.
- В клиническом исследовании участвовали 2 247 подростков в 75 центрах США.
- Эффективность Covovax против заражения COVID-19 у подростков составила 78,29%.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация