Афиметоран при системной красной волчанке: началась II фаза испытаний
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Афиметоран (BMS-986256), пероральный ингибитор толл-подобных рецепторов 7 и 8, перешел к II фазе клинических испытаний при системной красной волчанке (СКВ). Препарат разрабатывает Bristol Myers Squibb; исследование должно оценить его эффективность и безопасность у пациентов с СКВ. Успешное завершение испытаний I фазы на здоровых добровольцах позволило начать следующий этап.
В II фазе планируется участие более 300 человек в возрасте от 18 до 70 лет. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование пройдет в 124 клинических центрах США и других стран. В доклинических исследованиях на мышиных моделях СКВ афиметоран сдерживал развитие заболевания и в некоторой степени уменьшал уже имевшиеся проявления.
Главное
- Афиметоран (BMS-986256) — пероральный ингибитор толл-подобных рецепторов 7 и 8.
- Испытания I фазы афиметорана на здоровых добровольцах завершились успешно.
- В II фазе примут участие более 300 пациентов с СКВ в возрасте от 18 до 70 лет.
- Исследование пройдет в 124 клинических центрах США и других стран.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация