Вакцина Comirnaty против омикрона BA.4 и BA.5 получила одобрение EMA
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Европейское медицинское агентство (EMA) 12 сентября 2022 года одобрило бустерное применение двухвалентной вакцины Comirnaty Original/Omicron BA.4-5, адаптированной для защиты от субвариантов омикрона BA.4 и BA.5. Препарат разработали Pfizer и BioNTech как обновлённую версию мРНК-вакцины Comirnaty, созданной на основе исходного штамма SARS-CoV-2.
Вакцина предназначена для людей от 12 лет, которые прошли как минимум первичную вакцинацию против COVID-19. В конце июня 2022 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовало включить компоненты BA.4 и BA.5 в вакцины от COVID-19; сообщалось, что обновлённые препараты планировали применять при повторной иммунизации.
Главное
- EMA одобрило применение Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 в качестве бустера 12 сентября 2022 года.
- Вакцина предназначена для людей от 12 лет, прошедших хотя бы первичную вакцинацию против COVID-19.
- Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 разработали Pfizer и BioNTech.
- В конце июня 2022 года FDA рекомендовало включить компоненты субвариантов BA.4 и BA.5 в вакцины от COVID-19.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация