Синдром MRKH: вагинопластика и коррекция уретрального недержания
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Авторы материала рассматривают хирургическую тактику при синдроме Майера—Рокитанского—Кустера—Хаузера (MRKH), который сопровождается отсутствием влагалища и может сочетаться с аномалиями почек. По их данным, матка отсутствует у 25% пациенток, а почечные аномалии выявляются у трети.
Для лечения редкого сочетания агенезии влагалища и недержания мочи во время полового акта авторы выбрали вагинопластику Макиндо вместе с пликацией уретры. Они считают такую комбинацию технически простым вариантом для подобной проблемы. Выбор способа создания неовлагалища, по оценке авторов, зависит от опыта и предпочтений хирурга: кишечная вагинопластика позволяет сохранить ширину и глубину без длительного ношения стента, но требует операций на кишечнике и связана с дополнительными рисками.
Главное
- Синдром MRKH характеризуется отсутствием влагалища при нормальных вторичных половых признаках и кариотипе 46XX.
- Матка отсутствует у 25% пациенток с синдромом MRKH.
- Почечные аномалии выявляются у трети пациенток с синдромом MRKH.
- Авторы выбрали сочетание вагинопластики Макиндо и пликации уретры для лечения редкой комбинированной проблемы.
- Кишечная вагинопластика не требует длительного ношения вагинального стента, но включает операции на кишечнике.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация