Орфанные заболевания и мобилизация: пациентские организации просят отсрочки
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Пациентские организации попросили предоставить отсрочки от мобилизации людям с орфанными заболеваниями и тем, кто постоянно ухаживает за людьми с инвалидностью. В конце сентября Общество пациентов с фенилкетонурией направило обращение президенту России Владимиру Путину и уполномоченному по правам человека Татьяне Москальковой. Организация указывает, что мужчины с фенилкетонурией могут иметь в военном билете отметку «ограниченно годен», хотя лечение требует строгой низкобелковой диеты и приёма специальной аминокислотной смеси. В России около двух тысяч совершеннолетних граждан с этим диагнозом.
Отсрочка от мобилизации предусмотрена для некоторых людей, ухаживающих за родственниками или инвалидами I группы, но вопрос ухода за детьми-инвалидами остается открытым. В конце сентября инициативу об отсрочке для родителей детей-инвалидов внесли в Госдуму, однако решения по ней не принято. Пациентские организации также обращали внимание на положение ухаживающих за людьми с инвалидностью других групп.
Главное
- В России около двух тысяч совершеннолетних граждан с фенилкетонурией.
- Общество пациентов с фенилкетонурией попросило предоставить пациентам отсрочку от мобилизации.
- Лечение фенилкетонурии требует строгой низкобелковой диеты и приёма специальной аминокислотной смеси.
- Предложение об отсрочке для родителей детей-инвалидов внесли в Госдуму, но решение по нему не принято.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация