Амбервин Пульмо зарегистрирован для терапии COVID-19
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав зарегистрировал препарат «Амбервин Пульмо» для лечения поражения легких при COVID-19. Регистрационное удостоверение получила компания «Промомед Рус»; согласно инструкции, лекарство применяют при среднетяжелом течении инфекции в составе комплексной терапии. Препарат можно вводить парентерально и использовать для ингаляций.
«Амбервин Пульмо» выпускается в форме лиофилизата для приготовления раствора в дозировках 1,16 мг и 5,8 мг. Производителем препарата указано АО «Биохимик», а в качестве действующего вещества — тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина сукцинат. Препарат противопоказан пациентам младше 18 лет; его также не применяют при беременности и грудном вскармливании. Первая фаза клинических исследований завершилась в сентябре 2021 года, окончание третьей фазы планировалось на конец 2022 года.
Главное
- «Амбервин Пульмо» применяют при среднетяжелом течении COVID-19 в составе комплексной терапии.
- Лиофилизат для приготовления раствора выпускается в дозировках 1,16 мг и 5,8 мг.
- В качестве действующего вещества препарата указан тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина сукцинат.
- Препарат не применяют у пациентов младше 18 лет, при беременности и в период грудного вскармливания.
- Третью фазу клинических исследований планировалось завершить в конце 2022 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация