Дислексия: выявлены 42 генетические вариации, связанные с риском нарушения
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Генетики обнаружили 42 вариации в геноме, статистически связанные с вероятностью развития дислексии. Исследование включало генетические данные более 50 тыс. людей с дислексией и примерно 1,08 млн добровольцев без такого диагноза.
Из выявленных изменений 15 уже связывали с общим уровнем интеллекта и успехами в образовании, а 27 ранее не изучались. Часть новых вариаций также связана с синдромом дефицита внимания и гиперактивности и амбидекстрией. Все 42 вариации объясняют 3–6% особенностей развития трудностей с чтением и обучением в четырех популяциях. Исследователи рассчитывают, что дальнейшее изучение этих генетических факторов поможет лучше понять развитие дислексии и разработать подходы к обучению людей с этим нарушением.
Главное
- В исследовании сопоставили данные более 50 тыс. людей с дислексией и примерно 1,08 млн добровольцев без диагноза.
- Ученые выявили 42 вариации генома, статистически связанные с вероятностью развития дислексии.
- 15 из 42 вариаций ранее связывали с уровнем интеллекта и успехами в образовании.
- 27 вариаций прежде не изучались; часть из них связана с синдромом дефицита внимания и гиперактивности и амбидекстрией.
- Вариации объясняют 3–6% особенностей трудностей с чтением и обучением в четырех популяциях.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация