Редкие заболевания: лекарственное обеспечение после 18 лет
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала обсуждает лекарственное обеспечение пациентов с редкими заболеваниями после 18 лет, когда дети выходят из фонда «Круг добра». По мнению автора, право на терапию не должно зависеть от инвалидности и участия заболевания в государственных программах. В качестве примера автор указывает на проблемы с лекарственным обеспечением пациентов с болезнью Помпе, которая не включена в такие программы.
Автор рассматривает возможное разделение программы 14 высокозатратных нозологий (ВЗН) между детьми и взрослыми. В проекте бюджета на 2023–2025 годы предусмотрено 144 млрд рублей на лекарственное обеспечение детей по 14 ВЗН с последующим ежегодным увеличением на 12 млрд рублей; на программу для взрослых запланировано по 66 млрд рублей ежегодно без планового роста. Для системного отбора пациентов автор предлагает создать экспертный совет и охватить поддержкой «Круга добра» всех детей с редкими заболеваниями.
Главное
- Автор считает, что наличие редкого заболевания должно давать право на лекарственную терапию независимо от инвалидности.
- Болезнь Помпе не входит в государственные программы лекарственного обеспечения.
- В проекте бюджета на 2023–2025 годы предусмотрено 144 млрд рублей на обеспечение детей по 14 ВЗН с ежегодным увеличением на 12 млрд рублей.
- На программу 14 ВЗН для взрослых запланировано по 66 млрд рублей ежегодно без планового увеличения.
- Автор предлагает создать экспертный совет для отбора пациентов в программу 14 ВЗН.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация