Метастатический немелкоклеточный рак легкого: FDA одобрило новую схему терапии
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA одобрило для взрослых с метастатическим немелкоклеточным раком легкого без мутаций EGFR или ALK лечение тремелимумабом и дурвалумабом вместе с химиотерапией на основе препаратов платины. Решение касается пациентов, ранее не получавших системного лечения, и основано на исследовании III фазы POSEIDON с участием 1193 человек.
По сравнению с одной химиотерапией комбинированная схема увеличила медиану общей выживаемости до 14 месяцев против 11,7, а выживаемости без прогрессирования — до 6,2 против 4,8 месяца. Общая частота ответа составила 39% против 24%; медиана продолжительности ответа — 9,5 против 5,1 месяца. Среди нежелательных явлений чаще всего отмечались тошнота, утомляемость, снижение аппетита, скелетно-мышечные боли, сыпь и диарея.
Главное
- FDA одобрило тремелимумаб, дурвалумаб и химиотерапию на основе платины для взрослых с метастатическим немелкоклеточным раком легкого без мутаций EGFR или ALK.
- В исследовании III фазы POSEIDON участвовали 1193 пациента, ранее не получавших системного лечения.
- Медиана общей выживаемости составила 14 месяцев при комбинированной терапии и 11,7 месяца при одной химиотерапии.
- Наиболее частыми нежелательными явлениями были тошнота, утомляемость, снижение аппетита, скелетно-мышечные боли, сыпь и диарея.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация