Базовое редактирование генома применили при острой лейкемии у подростка
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Британские врачи впервые использовали базовое редактирование генома для лечения 13-летней пациентки с острой лейкемией: после введения модифицированных донорских T-лимфоцитов у девочки наступила ремиссия. Лечение проводили в рамках клинических испытаний; пациентка стала первой из десяти участников, получившей этот препарат.
До экспериментального лечения химиотерапия и пересадка костного мозга не помогли, а заболевание быстро прогрессировало. Через месяц после введения отредактированных клеток наступила ремиссия. Затем пациентке повторно пересадили костный мозг для поддержки иммунитета. Через полгода после редактирования генома тесты на рак оставались отрицательными.
Главное
- У 13-летней пациентки с острой лейкемией после базового редактирования генома наступила ремиссия.
- Для лечения использовали модифицированные донорские T-лимфоциты.
- Пациентка стала первой из десяти участников клинических испытаний, получившей препарат.
- Через полгода после редактирования генома тесты на рак были отрицательными.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация