APOBEC3G при раке мочевого пузыря: связь с мутациями и выживаемостью
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В эксперименте на мышах с активным APOBEC3G рак мочевого пузыря развивался чаще, опухоли содержали больше мутаций, а выживаемость животных была ниже. К такому выводу пришли исследователи Корнеллского университета, изучавшие человеческий вариант APOBEC3G и аналогичный ген у грызунов.
После воздействия химических канцерогенов рак возник у 76% мышей с активным APOBEC3G и у 53% животных без работающих APOBEC и APOBEC3G. В течение следующих 30 месяцев выжили все мыши без активности этих генов, тогда как треть носителей человеческого APOBEC3G погибла. Опухоли таких мышей содержали вдвое больше мутаций, связанных с модификациями цитидина. Сопоставление с The Cancer Genome Atlas показало, что аналогичные мутации широко распространены при раке мочевого пузыря у людей и связаны с более тяжелым течением болезни и снижением шансов на выздоровление.
Главное
- Рак мочевого пузыря развился у 76% мышей с активным APOBEC3G и у 53% животных без активных APOBEC и APOBEC3G.
- За 30 месяцев погибли треть мышей с человеческим APOBEC3G, а все животные без активных генов выжили.
- Опухоли мышей с APOBEC3G содержали вдвое больше мутаций, связанных с модификациями цитидина.
- Сходные мутации широко распространены в данных The Cancer Genome Atlas о раке мочевого пузыря у людей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация