Вакцина против лихорадки Эбола вызвала иммунный ответ в исследовании I фазы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В исследовании I фазы экспериментальная рекомбинантная аденовирусная вакцина против лихорадки Эбола вызвала выработку антител к гликопротеину вируса и Т-клеточный ответ; серьезных нежелательных явлений не зарегистрировали. Испытание провели в Тайчжоу, провинция Цзянсу, Китай, с участием 120 здоровых добровольцев 18–60 лет. Участники получили плацебо или низкую либо высокую дозу вакцины, наблюдение продолжалось 28 дней. В течение 7 дней после вакцинации нежелательные реакции отметили у 82 участников (68%); чаще всего возникала легкая боль в месте инъекции, в том числе у 29 человек (73%) в группе высокой дозы. К 28-му дню средний геометрический титр антител составил 682,7 в группе низкой дозы и 1305,7 в группе высокой дозы. Т-клеточный ответ достиг максимума на 14-й день.
Главное
- В исследовании I фазы в Тайчжоу участвовали 120 здоровых добровольцев в возрасте 18–60 лет.
- У 82 участников (68%) зарегистрировали нежелательную реакцию в течение 7 дней после вакцинации.
- Боль в месте инъекции наблюдалась у 29 участников (73%) в группе высокой дозы вакцины.
- На 28-й день средний геометрический титр антител составил 682,7 при низкой и 1305,7 при высокой дозе.
- В течение 28 дней наблюдения серьезных нежелательных явлений не зарегистрировали.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация