Клеточное старение и канцерогенез: роль теломер и апоптоза

Автор материала рассматривает связь клеточного старения и канцерогенеза через теломеры, теломеразу и апоптоз. По его изложению, соматические клетки обычно прекращают деление после примерно 50 циклов; этот предел называют лимитом Хейфлика. Укорочение теломер связано с остановкой клеточного цикла, тогда как в раковых клетках теломераза активна примерно в 85% случаев. Вместе с подавлением апоптоза эта активность позволяет опухолевым клеткам продолжать деление. Автор также описывает роль апоптоза в поддержании числа клеток и удалении ненужных клеток. По его мнению, блокирование апоптоза ради омоложения тканей рискованно из-за вероятности появления клеток с генетическими ошибками. Теломерная теория старения, как отмечает автор, не объясняет все наблюдения: например, у клонированных животных с укороченными теломерами не отмечали признаков преждевременного старения.