Гемофилия типа В: клиническое исследование генотерапевтического препарата ANB-002
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В 2023 году Минздрав России разрешил провести клиническое исследование ANB-002 — первого российского средства генной терапии гемофилии типа В, созданного российскими специалистами. Исследование должно оценить безопасность и эффективность препарата. К работе планировали привлечь медицинские центры Москвы, Санкт-Петербурга, Уфы, Нижнего Новгорода, Самары, Челябинска, Кемерова, Новосибирска, Сыктывкара, Кирова и других городов.
ANB-002 прошел доклинические испытания на животных, в которых продемонстрировал эффективность и безопасность. Предполагается, что препарат будут вводить однократно, а эффект сохранится как минимум несколько лет. BIOCAD объявила набор добровольцев для участия в клиническом исследовании. BIOCAD также проводит доклинические испытания средства генной терапии гемофилии типа А.
Главное
- Минздрав России выдал разрешение на клиническое исследование препарата ANB-002 для лечения гемофилии типа В.
- ANB-002 показал эффективность и безопасность в доклинических испытаниях на животных.
- К исследованию планировали привлечь медицинские центры в Москве, Санкт-Петербурге и других городах России.
- BIOCAD объявила набор добровольцев и продолжает доклинические испытания препарата для лечения гемофилии типа А.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация