Талидомид при радиационном повреждении мозга: результаты испытания II фазы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Клиническое испытание II фазы оценило талидомид при радиационном повреждении мозга после лучевой терапии рака. В проспективном неконтролируемом исследовании участвовали 58 пациентов с диагнозом, подтвержденным с помощью МРТ и других методов. Дозу препарата повышали еженедельно с 25 до 100 миллиграммов, после чего лечение продолжали ещё 12 недель.
Через 15 недель у 27 участников (46,6 процента) отёк мозга уменьшился не менее чем на 25 процентов, у 25 (43,1 процента) отмечено клиническое улучшение, а у 36 (62,1 процента) значимо улучшились когнитивные функции. Частые побочные эффекты, включая запор и головокружение, протекали легко; связь одного инсульта с талидомидом не уточнена. Эксперименты на мышах показали возможное влияние препарата на перициты и восстановление гематоэнцефалического барьера. Авторы считают, что клинический потенциал талидомида требуют уточнить дальнейшие испытания.
Главное
- В неконтролируемом испытании II фазы участвовали 58 пациентов с радиационным повреждением мозга после лучевой терапии рака.
- Через 15 недель отёк мозга уменьшился не менее чем на 25 процентов у 27 пациентов (46,6 процента).
- Клиническое улучшение по шкале LENT/SOMA отмечено у 25 участников (43,1 процента), когнитивное — у 36 (62,1 процента).
- В экспериментах на мышах талидомид повышал экспрессию PDGFRβ в перицитах и улучшал перфузию мозга.
- Авторы указали на необходимость дальнейших испытаний для оценки клинического потенциала талидомида.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация