Эмпаглифлозин при диабете 1 типа: результаты исследования времени в целевом диапазоне
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В исследовании у взрослых с сахарным диабетом 1 типа эмпаглифлозин в дополнение к инсулинотерапии увеличил время нахождения глюкозы в целевом диапазоне по сравнению с плацебо. Результаты представили в феврале 2023 года на Международной конференции по передовым технологиям и лечению диабета. В двойном слепом рандомизированном исследовании участвовали 24 человека; каждый из трех периодов длился 14 дней. Среднее время в целевом диапазоне составило 71,6% при дозе 2,5 мг, 70,2% при дозе 5 мг и 59% при плацебо (р < 0,0001). При дозе 5 мг время гипогликемии было выше, чем при плацебо: 1,5% против 1%; различие отмечалось только в дневные часы. Серьезных нежелательных явлений, диабетического кетоацидоза и тяжелой гипогликемии не зарегистрировали; уровень кетонов был одинаковым во всех группах. Авторы публикации отмечают, что небольшое число участников и короткая продолжительность исследования требуют проверки результатов в более крупных и длительных исследованиях.
Главное
- В исследовании участвовали 24 взрослых с сахарным диабетом 1 типа.
- Три периода исследования продолжались по 14 дней; участники получали эмпаглифлозин 2,5 мг, 5 мг или плацебо.
- Время в целевом диапазоне составило 71,6% при дозе 2,5 мг, 70,2% при дозе 5 мг и 59% при плацебо.
- При дозе эмпаглифлозина 5 мг время гипогликемии составило 1,5% против 1% при плацебо.
- В исследовании не зарегистрировали серьезных нежелательных явлений, диабетического кетоацидоза или тяжелой гипогликемии.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация